|本期目录/Table of Contents|

[1]相田园,靳冰,宋芊,等.中药配伍组分改善糖尿病血管病变大兔氧化应激损伤的机理研究[J].环球中医药,2016,9(03):287-291.[doi:10.3969/j.issn.1674-1749.2016.03.008]
　XIANG Tian yuan,JIN Bing,SONG Qian,et al.Research of mechanism on traditional Chinese medicine composition to improve diabetic angiopathies oxidative stress injury in rabbits[J].,2016,9(03):287-291.[doi:10.3969/j.issn.1674-1749.2016.03.008]
点击复制

中药配伍组分改善糖尿病血管病变大兔氧化应激损伤的机理研究()
     
分享到：

《环球中医药》[ISSN:1006-6977/CN:61-1281/TN]

卷:
第9卷
期数:
2016年03期
页码:
287-291
栏目:
论著
出版日期:
2016-03-06

文章信息/Info

Title:
Research of mechanism on traditional Chinese medicine composition to improve diabetic angiopathies oxidative stress injury in rabbits
作者:
相田园; 靳冰; 宋芊; 高普; 宋光熠; 孙其伟; 刘征堂
100091 北京,中国中医科学院西苑医院老年病科[相田园（博士研究生）、靳冰、宋芊、高普、孙其伟、刘征堂]；辽宁省基础医学研究所（宋光熠）
Author(s):
XIANG Tian yuan; JIN Bing; SONG Qian; et al.
Xi Yuan Hospital，China Academy of Chinese Medical Sciences，Beijing 10091，China
关键词:
中药配伍组分; 糖尿病血管病变; 氧化应激损伤; 机理研究
Keywords:
Traditional Chinese medicine composition; Diabetic angiopathies; Oxidative stress; Mechanism
分类号:
R285.5
DOI:
10.3969/j.issn.1674-1749.2016.03.008
文献标志码:
A
摘要:
目的 观测中药配伍组分（40%麦冬多糖、30%黄连生物碱、30%三七总皂苷）对糖尿病血管病变（diabetic angiopathies，DA）模型大兔氧化应激损伤的影响。方法 采用四氧嘧啶静脉推注配合腹主动脉内膜球囊损伤术诱导大兔的DA模型，予中药配伍组分高、中、低剂量组及辛伐他汀组干预。结果 中药配伍组分对空腹血糖（fasting blood glucose，FBG）、晚期糖基化终末产物（advanced glycation end products，AGEs）明显降低作用，与模型组比较差异有统计学意义（P＜0.05），而辛伐他汀组无明显降低FBG、AGEs的作用（P>0.05)；此外中药配伍组分及辛伐他汀组对DA模型大兔的一氧化氮（nitrogen oxide, NO）、一氧化氮合酶（nitric oxide synthase, NOS）、丙二醛（malondialdehyde，MAD）均有降低作用，对超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase，GSH Px）有升高作用，与模型组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 中药配伍组分对FBG、AGEs、NO、NOS、MDA有抑制作用，可增加SOD、GSH Px活性，有效地干预DA模型大兔的蛋白非酶糖基化的进程，减轻氧化应激反应造成的损伤。
Abstract:
Objective To explore the effect of traditional Chinese medicine composition（40% Ophiopogon japonicus polysaccharide, 30%huanglian alkalis, 30%Panax notoginseng saponins)（TCMC） to improve diabetic angiopathies oxidative stress injury in rabbits. Methods DA rabbits were established by alloxan intravenous injection with abdominal aorta intima balloon injury, then intervened by TCMC of high, medium, low dose or simvastatin respectively. Results Compared with model group, TCMC could inhibit the content of fasting blood glucose （FBG), advanced glycation end products （AGEs) in the blood （P＜0.05）but simvastatin could not （P>0.05). TCMC and simvastatin could inhibit the content of nitrogen oxide （NO), nitric oxide synthase （NOS), malondialdehyde （MDA) but activate superoxide dismutase （SOD), glutathione peroxidase （GSH PX) in the blood serum（P＜0.05） ,and there was significant difference compared with model group （P＜0.05）. Conclusion TCMC has inhibition on FBG, AGEs, NO, NOS, MDA and could activate SOD, GSH Px, which leaded to intervention on the process of protein non enzymatic glycosylation of the DA model and improvement on diabetic angiopathies oxidative stress injury.

参考文献/References:

[1] Myat Thu Thu Win，Yasuhiko Yamamoto Regulation of RAGE for Attenuating Progression of Diabetic Vascular ComPlications[J]. Experimental Diabetes Research，2012，（16)：1-8.
[2] Mao YP，Ramkumar M，Zhang SG，et al. MicroRNAs as Pharmacological targets in diabetesPharmacol[J].Res，2013，（75)：37-47.
[3] Irene M Stratton，AmandaI Adler，H Andrew W Neil，et al. 2型糖尿病病人血糖与大血管和微血管并发症的关系（UKPDS35)前瞻性观察研究[J].英国医学杂志（中文版)，2001，4（3)：167-172.
[4] 闫双群，肖乐.糖尿病血管病变的分子机制研究进展[J].陕西医学杂志，2014，43（12)：1685-1686.
[5] 叶春玲，钟玲.药理学实验教程[M].赣州：赣南大学出版社，2007：11-15.
[6] 高玲，陈琴，康丽娜，等.糖尿病和非糖尿病动脉粥样硬化兔模型的建立[J].中国实验动物学报，2007，15（3)：179-182.
[7] Koya D，King GL. Protein kinase C activation and the develoPment of diabetic comPlications[J]. Diabetes，2014，（47)：859-866.
[8] 邱被冰，李卫萍.糖基化终末产物及其受体对糖尿病动脉粥样硬化的作用及机制研究进展[J].医学临床研究，2014，31（10)：2071-2074.
[9] 龙艳，苏珂. 血糖波动与氧化应激对2型糖尿病微血管病变的影响[J]. 中华老年心脑血管病杂志，2014，16（2)：147-150.
[10] Koch M，Chitayat S，Dattio BM，et al. Structural basis for ligand recognition and activation of RAGE[J].Structure，2010，（18）：1342-1352.
[11] 李菁，黄东辉，唐先格，等.氧化应激和糖基化终末产物在2型糖尿病心肌病变中的作用及其相关性[J].中华临床医师杂志（电子版)，2015，9（4)：547-550. 
[12] 常利民，董佳生. 糖尿病氧化应激反应增强的机制及缺血再灌注对微循环的影响[J]. 组织工程与重建外科杂志，2007，3（5)：296-298. 
[13] Brownlee M. The pathobiology of diabetic complications：A unifying mechanism[J]. Diabetes，2005，54（6)：1615-1625.
[14] Soulere L，Bernard J. Design, solid phase synheesis and evaluation of cationic ferrocenoyl peptide bioconjugates as potential anti oxidant enzyme mimics[J].Bioorg Med Chem Lett，2009，19（4)：1173-1176. 
[15] Alessandra Fratemalea.GSH and analogs in antiviral therapy[J].Mol Aspects Med，2009，30（1-2)：99-110.
[16] 郭志芹，贾文魁，郭亚，等. 糖痹宁颗粒治疗糖尿病周围神经病变临床疗效及其对机体氧化应激的影响[J].中国现代医生，2015，53（10)：126-129.
[17] 陈肖，王栋栋，魏彤，等.黄蔑总皂菩对高糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞增殖及iNOS/NO表达的影响[J].中国生化药物杂志，2015，35（1)：49-51.
[18] 李晓苗，王海军，李源，等.黄连素降糖作用机制研究进展[J].陕西医学杂志，2012，41（11)：1547-1549.
[19] 李航，骆英，熊景，等.盐酸小檗碱治疗糖尿病肾病的临床和实验研究进展[J].中国中西医结合杂志，2012，32（12)：1714-1717.
[20] 陈莉，何立英，金鑫，等. 麦冬多糖对脂肪细胞胰岛素敏感性的作用机制[J].武警后勤学院学报（医学版），2013，22（1)：58.
[21] 陆洪军，宋丽娜，付天佐，等. 麦冬多糖对亚急性衰老小鼠皮肤组织衰老程度的影响[J]. 中国老年学杂志，2015，35（8)：2160-2162.
[22] 李玉卿，朱月春，赵文娟，等. 三七总皂苷免疫调节作用研究进展[J].云南中医中药杂志，2015，36（6)：96-98.
[23] 王鑫丽，农祥. 三七总皂苷的药理作用及其抗皮肤光老化的作用机制[J]. 皮肤病与性病，2015，37（3)：151-153.

相似文献/References:

备注/Memo

备注/Memo:
基金项目：国家自然科学基金（81374026）；第55批中国博士后科学基金（2014M551000）
作者简介：相田园（1984- ），女，2013级在读博士研究生，主治医师。研究方向：中医老年病。E-mail：xiangtianyuan54@163.com
通讯作者：靳冰（1973- ），硕士，副主任医师,中国药膳协会药材食材专业委员会委员。研究方向：中医老年病学。E-mail：lordnec@126.com
更新日期/Last Update: 2016-03-06